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Notre association a but non lucratif a pour objet de:

  • Sensibiliser l’opinion publique au syndrome Phelan-McDermid

  • Assurer un soutien auprès des personnes souffrant d’une maladie rare

  • Organiser et participer à des évènements pour récolter des fonds pour la Recherche

  • Apporter un soutien aux familles et participer aux conférences avec les chercheurs et médecins PMS

RETROUVEZ TOUTE L'ACTUALITÉ DES ACTIVITÉS PHELAN-McDERMID EN FRANCE CI- DESSOUS ET SUR NOS MÉDIAS SOCIAUX 

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Nous remercions l'UIISC7 d'inviter encore cette année notre association à tenir un stand pour ce week-end de portes ouvertes. Du samedi 18 mai au 19 mai 2024.



Un immense merci aux belles gambettes et au Rotary club de Gemenos qui pendant un an ont récolté des fonds pour notre association et nous ont remis ce samedi une belle somme pour la Recherche sur le syndrome Phelan-McDermid. Merci et grand bravo à Céline la maman de Nathan qui s’est mobilisée pour sensibiliser sur le syndrome dans la ville de Gemenos. Cette somme s'ajoute au don qui sera fait en fin d'année à l'équipe du professeur Bourgeron à Pasteur.



  • 23 déc. 2023

Nous vous souhaitons à tous, familles, amis, bénévoles, donateurs ... de joyeuses fêtes de fin d'année. Plein de douceur et plein d'amour dans le respect de chacun.



Vous pouvez télécharger le bilan de nos activités passées ici

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© 2022 FRANCE - Syndrome Phelan-McDermid, FRANCE

 Association française: "Tehani et les enfants Phelan-McDermid"

Email: tehanipms@gmail.com

Téléphone: 0625739110 

Site originellement conçu par Nadège et Tama Burns

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