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Plus que 5 jours pour la campagne du 28 février 2022!

Nadège

La journée internationale des maladies rares #lavoixdesrares #RareDiseaseDay #AllianceMaladiesRares approche vite, le 28 février 2022! Notre boutique est de nouveau en ligne après un petit problème technique.


Joignez-vous à nous en portant un cool T-shirt ou un accessoire de notre superbe campagne de levée de fonds pour le Syndrome Phelan-McDermid organisée par l'association Association Téhani et les enfants Phelan-McDermid


Vos achats aideront l'association @AssoTehaniPMS qui a un global parternship avec la Fondation de Phelan-McDermid Foundation aux USA #PMSF, et soutient la recherche sur le syndrome Phelan-McDermid de l' Institut Pasteur.


Cette année nous vous offrons, deux boutiques. Faites vos achat avant le 15 février (plus que 5 jours) sur notre Boutique à petit prix (T-shirt manches courtes, manches longues, sweat, sac et casquette) et jusqu'au 28 février sur notre Boutique artistique avec une panoplie de choix pour tous les goûts (autocollants, leggings, horloge, etc).


Aidez-nous à partager cette campagne avec tous vos réseaux, et votre communauté et n'oubliez pas de partager vos photos avec votre "Je soutiens Tehani et les enfants Phelan-McDermid et PMSF" avec nous le 28 février 2022.


Nous somme impatientes et impatients de votre visite sur https://www.vie-de-tehani.org/shop











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© 2022 FRANCE - Syndrome Phelan-McDermid, FRANCE

 Association française: "Tehani et les enfants Phelan-McDermid"

Email: tehanipms@gmail.com

Téléphone: 0625739110 

Site originellement conçu par Nadège et Tama Burns

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