Fondation Phelan-McDermid

Notre association a but non lucratif a pour objet de:

Sensibiliser l’opinion publique au syndrome Phelan-McDermid
Assurer un soutien auprès des personnes souffrant d’une maladie rare
Organiser et participer à des évènements pour récolter des fonds pour la Recherche
Apporter un soutien aux familles et participer aux conférences avec les chercheurs et médecins PMS

RETROUVEZ TOUTE L'ACTUALITÉ DES ACTIVITÉS PHELAN-McDERMID EN FRANCE CI- DESSOUS ET SUR NOS MÉDIAS SOCIAUX

Rechercher

18 janv. 2022

Le nouveau site de la Fondation Phelan-McDermid USA

La fondation Phelan-McDermid vous offre un tout nouveau site en français qui permet aux français et francophones d'accéder aux nouvelles...

23 oct. 2020

FAITES BRILLER EN VERT VOS VILLES ET VILLAGES

22 OCTOBRE JOURNÉE INTERNATIONALE DU SYNDROME PMS Le 22 octobre est la Journée internationale de sensibilisation internationale au...

24 août 2020

DU 17 OCTOBRE AU 25 OCTOBRE 2020 : COUREZ AVEC NOUS POUR SOUTENIR TOUS LES ENFANTS PMS

Le défi : Courir comme un Héro Phelan L’association Phelan-McDermid d’Espagne organise une grande course mondiale pour la semaine du 17...

19 juil. 2018

Conférence internationale à Dallas, USA

L'association "Tehani et les enfants Phelan-McDermid" participe à la conférence internationale des 18 au 22 juillet 2018 aux USA. Il...

6 mai 2015

Rencontre des familles françaises

Grande rencontre des familles françaises Cette année nous sommes heureux de pouvoir assister à notre première rencontre nationale à Paris...